Saturday, November 24, 2007
Home!
Maiken says it was easier. Rob says it was harder. Tobin says "grrrlllre". Another 25 hour trip is over, and I'm sitting at my desk at my house and thinking maybe it was a dream. Travelling makes all experience seem ephemeral. When we were in China seemed like we were there for a year, and now that I'm here it seemed like it lasted a heartbeat. We have returned and all of a sudden it is winter in Berlin. We are extraordinarily lucky that Ute and Wiebke are here once again to rescue us upon our return. We arrived home to an immaculate house, a delicious Daal soup, birthday cake, and our giant, comfortable bed. Ute is taking great care of Tobin most of the time so we can chill out a bit. We are happy to be home. The feelings that our mission was not quite complete remains, but we are settling in here and it will soon just be a question in the back of our minds. At the airport we were greeted by a couple of cameras from some people we know who are attempting to sell our story as a documentary to a German television channel. They came with us home and even after such a long trip we were able to give a short interview. The general feeling from China that we expressed is that we are still not sure what the stem cells will do for Tobin, but we trust the people who gave us this chance. This was the biggest question we had before leaving. Is this just a big scam? Are people just trying to take advantage of desperate people by utilizing all the hype about stem cells? After meeting the doctors and nurses and patients at the Beike clinic, we came away with the feeling that they all sincerely believe in what hey are doing. Now we are sure that we did the right thing once and for all. Now we will see what it does for Tobin. Thanks once again to all who made the trip possible. We are sending lots of love to all who supported us and we felt you were all with us in spirit during our time in China. And good luck to all our fellow patients and parents and all those who give them their hope and support. With hope and determination, we will all carry on. Now carry on!
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3 comments:
Endlich wieder zu Hause!
Maiken sagt, dass es leichter war. Rob sagt, dass es anstrengender war. Und Tobin sagt „grrrrllllre“. 25 Stunden unterwegs, geschafft. Ich sitze wieder hinter meinem Schreibtisch in meiner Wohnung und überlege, ob es vielleicht nicht alles ein Traum war. Nach so einer Reise ist alles schon wieder total weit weg. Als wir in China waren, schien die Zeit still zu stehen, und jetzt, zurück in Berlin, hat alles anscheinend nur ein paar Sekunden gedauert! Wir haben hier schon Winter!
Es ist unser großes Glück, dass Ute und Wiebke uns wieder dabei helfen, heile anzukommen. Die Wohnung war piko-bello, es gab eine leckere Suppe (Daal-Soup? Klingt sehr originell!), Geburtstagstorte und unser riesiges, gemütliches Bett. Ute kümmert sich die meiste Zeit um Tobin, so dass wir uns ausruhen können. Wir sind glücklich wieder zu Hause zu sein.
Am Flughafen wurden wir auch von einem Fernsehteam empfangen, Bekannte von uns wollen versuchen unsere Story an deutsche Sender zu verkaufen. Sie kamen mit in unsere Wohnung, und trotz des langen Flugs gaben wir sogar noch ein Interview!
Dem Team gegenüber äußerten wir, dass wir noch nicht wissen was die Therapie bei Tobin nun wirklich bewirken wird, aber wir den Leuten vertrauen, die uns diese einmalige Chance gegeben haben.
Das dumpfe Gefühl, dass unsere Mission noch nicht so richtig abgeschlossen ist bleibt bestehen, auch wenn wir sicherlich bald andere Sachen im Kopf haben werden. Die Frage, ob nicht alles vielleicht Bauernfängerei gewesen war, ob uns da nur jemand durch den vielen Wind, der um Stammzellentherapie gemacht wird, ausgenutzt hat, können wir jetzt allerdings beantworten. Nachdem wir mit den Ärzten, Schwestern und Patienten des Beike-Krankenhauses gesprochen hatten war für uns klar, dass sie alle mit einer tiefsten Überzeugung von der Richtigkeit ihres Handelns überzeug sind. Wir sind fest davon überzeugt, dass es das Richtige war. Wir werden sehen, was es für Tobin bringen wird.
Noch einmal vielen Dank an alle, die uns dabei geholfen haben, diese Reise zu ermöglichen. Liebe Grüße an alle, die uns beigestanden haben, wir haben gespürt, dass ihr in euren Gedanken bei uns in China gewesen seid. Und viel Glück an alle Patienten und Eltern, und all die, die sie mit ihren Gedanken unterstützen. Mit Hoffnung und Durchhaltekraft werden wir weitermachen. Los geht’s!
I just wanted to thank you for putting this blog together! I live in Texas and have a beautiful baby boy who was just diagnosed with mild CP. I realize that our situations are not the same however, I soooo appreciate being able to read about your lovely boy and his situation. We have not told anyone but family and are still digesting the diagnosis. My parents live in China and have told me about stem cell treatment. I will follow your journey and am very interested in knowing if you see a difference. Also, does your son suffer from muscle pain at night? Our son cries out in pain all night long from this. I just don't know if stem cell could help that. Best of luck to you...
Hello
We are thinking of taking our 1.5 year old son to China for SCT - if you have an updated web site that describes recent results from the treatments, or could share a few sentences, we would be grateful.
Many thanks
James
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